Vurdering af risici er en integreret del af ethvert kvalitetsledelsessystem og i praksis en del af alles hverdag. Ethvert valg der træffes, sker på baggrund af en (somme tider ubevidst) vurdering af risikoen ved at vælge det ene frem for det andet.
Formaliseres denne beslutningsproces kan man tale om risikoanalyser. Disse analyser er et krav når der f.eks. designes og fremstilles medicinsk udstyr, men uanset om der er krav eller ej kan det være et nyttigt værktøj at forholde sig kritisk til egne produkter og processer.
Mange kender til FMEA, men der er mange andre metoder der kan benyttes og det er vigtigt at vælge en fremgangsmåde, der egner sig. Ofte ser man uoverskueligt store analyser, der kun har begrænset betydning for produktet.
EpsilonPlus har gennem mange år faciliteret risikoanalyser med forskellige metoder som f.eks. FMEA, ISO 14971, RISMA Risk, HACCP m.v. og kan derfor hjælpe dig sikkert gennem processen